| Biografia Roberta Ricciardi |
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Roberta Ricciardi, medico all'Ospedale di Pisa, ha una storia molto particolare, che testimonia con vividezza e profondità il vissuto della malattia miastenica e l’impegno che, scaturito proprio da quel vissuto, la stessa Ricciardi ha deciso di mettere a disposizione di quanti sono colpiti da tale malattia. Colpita dai primi sintomi della miastenia all’età di circa quattordici anni (allorché, durante una delle sue scalate in montagna, si accorse che le gambe “non volevano saperne” di portarla in cima), ha da allora attraversato periodi molto critici di questa malattia, divenuta in breve tempo gravemente invalidante fino a costringerla all’immobilità. Sottoposta a lunghi trattamenti terapeutici farmacologici, che gradualmente le hanno consentito di riacquistare la mobilità, Roberta Ricciardi dopo circa sette anni ha superato le fasi più difficili della malattia e, dagli inizi della sua ripresa, ha deciso di impegnarsi a favore degli altri ammalati miastenici diventando ella stessa medico neurologo. Intrapresi gli studi universitari e conseguita la relativa specializzazione, oggi è uno stimato neurologo, attivamente impegnato nella cura dei tanti malati di miastenia grave. A Pisa è Responsabile dell'ambulatorio per la diagnosi e la cura della miastenia grave presso la Clinica neurologica e, da anni, è Presidente dell'AIM Toscana.
Ospite di numerose trasmissioni televisive, che l’hanno vista non solo raccontare la sua storia ma, soprattutto, sostenere con forza la causa dell’aiuto e della difesa dei pazienti miastenici anche presso il grande pubblico, Roberta Ricciardi nel 2003 è stata nominata Cavaliere al merito della Repubblica Italiana, per la Medicina, motu proprio, dal Presidente Ciampi.
Roberta Ricciardi è anche autrice, assieme al giornalista Giovanni Fontana, di “La terapia anticolinesterasica nella Miastenia Gravis” (Masson Ed.) e di “Vivere la miastenia. Ovvero come innamorarsi di una malattia” (Franco Angeli Ed.). Il vissuto della malattia miastenica raccontato nel suo libro (con una prefazione di Luciano Pavarotti, anch’esso direttamente impegnato a favore dei malati di miastenia, malattia che com’è noto ha conosciuto molto da vicino per motivi famigliari) è sicuramente un’altra testimonianza preziosa di come, oggi, sia possibile affrontare la malattia e, ancora, di quanto sia importante conoscere la malattia stessa, ancora troppo sbrigativamente considerata malattia “oscura” o “misteriosa”.
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